Cet essai de phase 3 est mené sur 37 000 personnes de 60 ans et plus dans 22 pays. Selon des données intermédiaires, le potentiel vaccin a montré une efficacité à près de 84 % et a été bien toléré.

La biotech entend désormais soumettre sa demande d’autorisation réglementaire dans plusieurs régions d’ici mi-2023, pour une mise sur le marché potentielle à l’hiver 2023-2024. Le nombre de doses nécessaires doit encore être déterminé.